동아제약, 올해 R&D비용 1000억 쏜다

동아제약(대표이사 사장 김원배)은 올해 R&D(연구개발)비용을 전년(약 850억원)대비 18%이상 증
가한 1000억원 이상의 비용을 투자하기로 결정하고 글로벌 신약개발에 박차를 가할 것이라고 11
일 밝혔다. 이는 어려운 경제 환경속에서도 연구개발 투자액을 대폭 늘려 시장성 높은 신약개발
을 강화하는 동시에 해외시장 진출을 통해 글로벌 제약사로 도약하고자 하는 경영진의 의지에 따
른 것이다.

이를 위해 동아제약은 ▲글로벌화 잠재력이 큰 신약개발 강화 ▲적극적인 글로벌 마케팅과 영업확
대 등 2대 과제를 중점 추진할 계획이다. 글로벌 시장으로의 도약을 위해 경쟁력 있는 R&D 포트폴
리오를 구축하는데 초점을 맞추고 전문영역 강화를 통한 글로벌 브랜드 신약 개발, 글로벌 매출
을 증대시킬 수 있는 바이오 의약품의 개발을 통해 R&D 중심의 세계적 제약사로 성장한다는 계획
이다.

우선 동아제약은 신약개발에 필수적인 기술력과 축적된 경험을 바탕으로 합성신약 및 천연물신약
은 의약품 특성에 맞춰 지역별 글로벌 의약품 개발을 추진한다는 전략에 따라 소화기계 질환, 비
뇨기계 질환, 대사내분비계 질환을 중심으로 Best in class 후보물질을 도출한 뒤 국내 개발과 동
시에 미국, 중국, 인도, 일본 등에서 현지 동시 개발을 추진하고 있다. 천연물신약인 모티리톤 (기
능성 소화불량증 치료제)의 중국에서의 임상 신청을 비롯해 합성신약인 DA-1229 (제2형 당뇨병
치료제)의 인도 및 중국으로의 기술 이전과 DA-8159 (양성전립선비대증 치료제)의 미국 및 일본으
로의 기술 이전이 완료되어 지역별 글로벌 개발이 추진되고 있다.

항체 바이오시밀러 분야에서는 일본 제약기업 메이지 세이카 파마 (Meiji Seika Pharma)와 발매
포트폴리오를 구성하여 품목별 한일 동시 공동개발을 추진한 후 글로벌 개발을 추가한다는 계획
이다. 첫 번째 프로젝트인 DA-3111 (유방암 치료제)에 대한 IND 신청 준비가 마무리 단계에 있는
등 계획된 품목들에 대한 순차적 개발이 진행 중에 있다. 해외에서는 미국 Trius사에 기술 이전한
슈퍼박테리아 항생제인 tedizolid의 미국 임상 3상이 마무리 단계로 2013에는 동아제약에서 발명
한 합성신약이 미국 FDA에 의약품 시판 허가 신청될 것으로 기대하고 있다.

글로벌 마케팅/영업 확대를 위해서는 수출계약의 조속한 체결 및 수출지역 확대와 더불어 글로
벌 인재의 적극육성과 중점 시장의 지점망 확대 및 해외 기업과의 전략적 제휴를 통해 글로벌 비
즈니스 네트워크를 구축해 나간다는 계획이다. 중장기적으로 현재 매출 대비 10%대의 해외수출
비중을 40%이상으로 확대할 예정이다.

동아제약 김원배 사장은 “대내외적으로 어려움이 큰 시기이지만 R&D에 대한 대규모 투자 확대를
통해 미래 경쟁력을 배양해 나갈 것”이라며 “글로벌 시장에서 경쟁력 있는 신약의 개발과 적극적
인 해외 시장개척은 새로운 미래가치 창조를 위한 초석이 될 것”이라고 말했다.